Badanie opublikowane w 2025 roku w czasopiśmie „Frontiers in Medicine” ujawnia poważne luki w zakresie badań przesiewowych w kierunku boreliozy oraz opieki po zakończeniu leczenia, na podstawie danych dotyczących pacjentów gromadzonych przez bank danych Lyme Disease Biobank przez ostatnią dekadę.
Badanie, wspierane przez Bay Area Lyme Foundation, objęło 253 uczestników z obszarów endemicznych dla boreliozy na Long Island w stanie Nowy Jork oraz w środkowej części stanu Wisconsin w latach 2014–2023.
Wszyscy wykazywali objawy wczesnej boreliozy, jednak tylko 23% uzyskało wynik pozytywny w dwuetapowym teście zalecanym przez CDC. Nawet wśród osób z charakterystycznymi dla boreliozy wysypkami o średnicy powyżej pięciu centymetrów tylko 34% uzyskało wynik pozytywny.
Badanie wykazało również, że 21% pacjentów zgłaszało utrzymujące się objawy — takie jak zmęczenie, bóle stawów i mięśni — trzy miesiące po zakończeniu kuracji antybiotykowej. Mimo to tylko 35% osób doświadczających utrzymujących się objawów zgłosiło się na wizytę kontrolną do lekarza.
Wczesna diagnoza ma kluczowe znaczenie
„Dokładne i terminowe wykrycie boreliozy ma kluczowe znaczenie dla zapobiegania długotrwałym powikłaniom. Ponadto obserwacja wszystkich pacjentów przez lekarzy po zakończeniu kuracji antybiotykowej mogłaby poprawić wyniki leczenia i zmniejszyć obciążenie związane z boreliozą” – powiedziała główna autorka, dr Liz Horn, MBI, kierownik badania.
„Nasze dane potwierdzają również ograniczenia testów serologicznych we wczesnej fazie boreliozy oraz po kuracji antybiotykowej”.
Chociaż badanie nie wyjaśnia, dlaczego tylko jedna trzecia (35%) uczestników zgłosiła się do swoich lekarzy w związku z utrzymującymi się objawami, bariery w dostępie do opieki zostały dobrze udokumentowane w innych badaniach.
W szczególności dane z MyLymeData, największego rejestru pacjentów z boreliozą, dokumentują bariery specyficzne dla pacjentów z przewlekłą boreliozą, w tym brak ubezpieczenia, koszty opieki zdrowotnej, czas dojazdu i odległość do placówki oraz dostępność opieki.
Uczestnicy tego badania dostarczyli próbki do Lyme Disease Biobank, który gromadzi próbki od pacjentów z wczesną i przewlekłą boreliozą, tkanki pobrane pośmiertnie i chirurgicznie, a także próbki kontrolne.
„Bank danych dotyczących boreliozy wykazał się dalekowzrocznością, wcześnie uznając, że postęp w badaniach zależy od dostępności dużej liczby dobrze scharakteryzowanych próbek od pacjentów z różnorodnymi objawami boreliozy” – powiedział dr Linden Hu, profesor immunologii w Tufts Medical School, który współpracuje z tym bankiem danych.
„Wiele grup badawczych, w tym moja własna, odniosło ogromne korzyści dzięki próbkom z Lyme Disease Biobank, a badania tej skali i wielkości nie byłyby możliwe bez jego istnienia.”
(C) Fundacja Boreliozy z Lyme
