Nie potrafię zrozumieć, jak ktokolwiek mógłby próbować przedstawiać ten proces zakaźny jako urojeniowy”
— Marianne Middelveen
Choroba Morgellonsa to kontrowersyjna dolegliwość skórna, która początkowo była uznawana za zaburzenie urojeniowe. Nowe badanie opisuje, w jaki sposób badania przeprowadzone w ciągu ostatnich dwóch dekad zmieniły nasze rozumienie choroby Morgellonsa z zaburzenia psychiatrycznego na chorobę skóry związaną z infekcją. Badanie zatytułowane „Komórkowe pochodzenie włókien charakterystycznych dla choroby Morgellonsa: dwudziestoletnia odyseja” zostało opublikowane w prestiżowym czasopiśmie „Archives of Clinical and Biomedical Research” (https://www.fortunejournals.com/abstract/the-cellular-origin-of-morgellons-disease-fibers-a-twenty-year-odyssey-10056.html).
Kluczową cechą diagnostyczną choroby Morgellonsa jest obecność niezwykłych, często kolorowych włókien występujących w zmianach skórnych. Te charakterystyczne włókna są czasami błędnie identyfikowane jako włókna tekstylne samodzielnie wszczepione przez pacjentów, u których rzekomo występują urojenia. Wcześniejsze badania wykazały, że włókna te składają się z ludzkich białek związanych z zakażeniem krętkiem w kształcie korkociągu, który wywołuje boreliozę – Borrelia burgdorferi – oraz innymi czynnikami przenoszonymi przez kleszcze. Nowe badanie śledzi przebieg tych prac na przestrzeni 20 lat.
Współautorami tego ważnego nowego artykułu jest międzynarodowy zespół współpracowników, w tym mikrobiolog Marianne Middelveen z Atkins Veterinary Services w Calgary w Kanadzie oraz lekarze Melissa Fesler i Raphael Stricker z Union Square Medical Associates w San Francisco w stanie Kalifornia w USA.
„Badanie opisuje, w jaki sposób nasze rozumienie choroby Morgellons ewoluowało od zaburzenia urojeniowego do choroby związanej z infekcją” – wyjaśnia Middelveen. „Wzorce infekcji stają się coraz bardziej oczywiste. Nie potrafię zrozumieć, jak ktokolwiek mógłby próbować przedstawiać ten proces zakaźny jako urojeniowy”. Podobne zmiany skórne z osadzonymi włóknami opisano u bydła i psów.
Wykazano, że nietypowe włókna charakterystyczne dla choroby Morgellonsa powstają w głębokich warstwach komórek skóry w odpowiedzi na zakażenie spowodowane głównie krętkiem boreliozy. W najcięższych przypadkach krętki z rodzaju Borrelia znajdują się wewnątrz komórek odpornościowych zwanych makrofagami, które normalnie odpowiadają za wykrywanie, pochłanianie i niszczenie patogenów. Nowe badanie wskazuje na patologiczne, a ostatnio także molekularne cechy charakterystyczne, które są markerami infekcji w zmianach skórnych związanych z chorobą Morgellonsa.
Rygorystyczne analizy chemiczne, molekularne, mikroskopowe i spektroskopowe potwierdzają, że włókna Morgellons składają się głównie z keratyny i kolagenu, wytwarzanych przez keratynocyty i fibroblasty, a czasami przybierają postać małych ludzkich włosów. Do ich unikalnych właściwości należą autofluorescencja w świetle ultrafioletowym oraz nieprawidłowa pigmentacja eumelaniną i feomelaniną. W ostatnich badaniach wykryto w włóknach patogenne antygeny bakteryjne oraz składniki amyloidowe, co sugeruje złożoną interakcję między infekcją a tworzeniem się włókien.
„Przynajmniej pojawiające się dowody jasno wskazują, że społeczeństwo ma do czynienia z niedostatecznie zdefiniowaną przewlekłą infekcją, która dotknęła osoby na całym świecie” – mówi Fesler.
„Nowsze testy genetyczne, oparte na 20 latach skrupulatnych badań, przyczynią się do lepszego rozpoznawania i leczenia tej choroby, a ostatecznie zmniejszą cierpienie spowodowane tą trudną do wyleczenia dolegliwością” – mówi Stricker.
źródło: https://www.lymedisease.org/odyssey-of-morgellons-disease/
(C) Fundacja Boreliozy z Lyme
