Grupa robocza ds. terapii Fundacji Boreliozy z Lyme poddała szczegółowej analizie schemat terapii skojarzonej opracowany przez dr Bélę Pála Bózsika.
Najpierw koncepcja została przetestowana in vitro, co zaowocowało następującą publikacją:
IN VITRO ABX COMBINATIO 1990-91
Następnie kombinacje zostały szczegółowo przetestowane przy użyciu bazy danych klinicznych firmy farmaceutycznej. Kombinacje te były już stosowane w innych obszarach i były dobrze tolerowane przez organizm.
W ten sposób można było rozpocząć badania kliniczne, obejmujące 5-letnią obserwację 250 pacjentów. Poniższy artykuł zawiera informacje na ten temat:
Od tego czasu terapia została zastosowana w tysiącach przypadków, nie powodując żadnych poważnych zdarzeń niepożądanych poza typowymi łagodnymi skutkami ubocznymi.
Terapia była zawsze stosowana zgodnie z zaleceniami lekarza, a towarzyszyły jej cotygodniowe lub dwutygodniowe badania laboratoryjne i kontrole lekarskie.
Terapia uzupełniająca, która rozpoczęła się 3-4 tygodnie przed leczeniem i była kontynuowana przez cały czas trwania terapii, pomaga uniknąć skutków ubocznych i sprzyja szybkiemu powrotowi do zdrowia:
SUPPLEMENTATIO PREPARATIO RECONVALESCENTIA
Dokumenty w języku angielskim:
Publikacja dotycząca badań klinicznych nad terapią skojarzoną: Orvosi Hetilap Lyme therapy_EN
Terapia uzupełniająca do kuracji antybiotykowej: SUPPLEMENTATIO_GB
